Kit de Prueba Rápida de Antígeno contra COVID-19

Sumario

El SARS-CoV-2 pertenece al coronavirus β, que está envuelto, y las partículas son redondas o elípti- cas, a menudo pleomórficas, con un diámetro de 60 ~ 140 nm, y sus características genéticas son significativamente diferentes de las del SARSv-CoV y MERSr- CoV. las manifestaciones clínicas son fiebre, fatiga y otros síntomas sistémicos, acompañados de tos seca, disnea, etc., que pueden rápida- mente se convierten en neumonía grave, insuficiencia respiratoria, síndrome de dificultad respirato- ria aguda, choque séptico, insuficiencia multiorgánica, trastorno metabólico ácido-básico grave e incluso potencialmente mortal. La transmisión del SARS-COV2 se ha identificado principalmente a través de gotitas respiratorias (estornudos, tos, etc.) y transmisión por contacto (hurgarse las fosas nasales, frotarse los ojos, etc.). El virus es sensible a la luz ultravioleta y al calor y puede inactivarse eficazmente a 56oC durante 30 minutos o disolventes lipídicos como éter etílico, etanol al 75%, desinfectante que contiene cloro, ácido peroxiacético y cloroformo.

Principio

El kit de diagnóstico para el SARS-CoV-2 es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección del SARSCoV-2 en un hisopo faríngeo o nasal. En la región de prueba, se recubre anti-SARS-CoV-2. Durante la prueba, la muestra reacciona con las partículas recubiertas de anticuer- pos del SARS-CoV-2 en la tira reactiva. La mezcla luego migra hacia arriba en la membrana cromato- gráficamente por acción capilar y reacciona con el anti-SARS-CoV-2 en la región de la línea de prueba. Si la muestra contiene SARS-CoV-2, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba. Si la muestra no contiene SARS-CoV-2, no aparecerá ninguna línea de color en las regiones de la línea de prueba, lo que indica un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea de color siempre aparecerá en la región de la línea de control, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana. De lo con- trario, el resultado de la prueba no es válido y la muestra debe volver a analizarse con otro dispositivo.